江蘇開展2018年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作

2018-11-23 09:34| 發(fā)布者: test4| 查看: 957| 評論: 0|來自: 中國質(zhì)量新聞網(wǎng)

　　據(jù)江蘇省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)消息，為規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗過程，核查臨床試驗數(shù)據(jù)的真實性及合規(guī)性，江蘇省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“省局”）將抽取部分已備案的醫(yī)療器械臨床試驗項目進行現(xiàn)場檢查�，F(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下：

　　一、監(jiān)督抽查項目和時間

　　省局將于2018年11月下旬-12月底對已在省局進行過醫(yī)療器械臨床試驗備案的37個備案申請，共計44個臨床試驗項目實施現(xiàn)場檢查。

　　二、現(xiàn)場檢查依據(jù)和安排

　　本次檢查主要依據(jù)《江蘇省醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查要點》，以及《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，按照《江蘇省醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查程序》，抽調(diào)江蘇省醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查員組成檢查組進行現(xiàn)場檢查。臨床試驗項目申辦者在接到檢查組通知后，應(yīng)通知相關(guān)的臨床試驗機構(gòu)迎接檢查。

　　三、結(jié)果判定

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　　1.注冊申請?zhí)峤坏呐R床試驗資料與臨床試驗機構(gòu)保存的相應(yīng)臨床試驗資料不一致的；

　　2.臨床試驗數(shù)據(jù)不能溯源的；

　　3.受試產(chǎn)品/試驗用體外診斷試劑或試驗用樣本不真實的。

　　（二）未發(fā)現(xiàn)真實性問題，但臨床試驗過程不符合相關(guān)規(guī)定要求的，判定為存在合規(guī)性問題。

　�。ㄈ┪窗l(fā)現(xiàn)真實性和合規(guī)性問題的，判定為符合要求。

　　四、問題處置

　　檢查發(fā)現(xiàn)臨床試驗數(shù)據(jù)存在真實性問題的，將根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十九條、《體外診斷試劑注冊管理辦法》第四十九條等規(guī)定，對已經(jīng)申請產(chǎn)品注冊的，作出不予注冊的決定，并按照《中華人民共和國行政許可法》第七十八條規(guī)定，對該注冊申請自不予注冊之日起一年內(nèi)不予再次受理；僅存在合規(guī)性問題的，對注冊申請資料和現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)的問題進行安全性和有效性綜合評價，作出是否批準注冊的決定；還在進行中的臨床實驗發(fā)現(xiàn)的問題，企業(yè)和試驗機構(gòu)應(yīng)對相關(guān)問題進行徹底整改，必要時可以暫停臨床試驗進程。