摘要: 為了更好地推動(dòng)和規(guī)范個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械的創(chuàng)新發(fā)展，指導(dǎo)申請(qǐng)人進(jìn)行個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)，同時(shí)也為醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的審評(píng)提供技術(shù)參考，特制定本指導(dǎo)原則。