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| 從云南省藥品監(jiān)督管理局獲悉，2019年12月20日，《云南省醫(yī)療器械注冊人制度試點實施方案》（以下簡稱《方案》）正式實施。 據介紹，該《方案》的主要特點表現在醫(yī)療器械創(chuàng)新、醫(yī)療器械產業(yè)、醫(yī)療器械監(jiān)管三個方面，鼓勵科研單位和科研型企業(yè)專注研發(fā)，通過委托生產，使產品上市，以提高研發(fā)技術的含金量；允許注冊人在試點省份跨省委托生產樣品和產品，大大提高醫(yī)療器械的產出數量和質量；目前醫(yī)療器械產品注冊和生產許可“畫地為牢”的局面將被打破，“品種屬人，生產屬地”的跨區(qū)域監(jiān)管信息共享和監(jiān)管協(xié)作模式成為主流。 截至今年12月15日，云南省醫(yī)療器械生產企業(yè)共有102家，其中：一類20家、二類78家、三類4家。持有有效醫(yī)療器械注冊證376個，其中：二類363個、三類13個。一類產品備案178個�！斗桨浮返某雠_，是優(yōu)化云南省醫(yī)療器械資源配置，進一步釋放產業(yè)活力，加快中國（云南）自由貿易試驗區(qū)建設，推動云南省醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的重要舉措。 |
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