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醫(yī)療器械資質(zhì)的辦理材料和流程介紹

2023-5-18 14:13| 發(fā)布者: 源興醫(yī)療| 查看: 421| 評(píng)論: 0


一、醫(yī)療器械資質(zhì)條件
1、申請(qǐng)人必須是合法的企業(yè)法人,具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資質(zhì);
2.醫(yī)療器械必須通過國(guó)家有關(guān)部門的臨床試驗(yàn)和認(rèn)證,滿足安全、有效、穩(wěn)定使用的要求;
3.申請(qǐng)人必須具備相應(yīng)的資金和技術(shù)實(shí)力,能夠保證醫(yī)療器械的質(zhì)量和售后服務(wù);
4、需提供相關(guān)證明材料,包括醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書、安全性和有效性評(píng)價(jià)報(bào)告、醫(yī)療器械注冊(cè)證等。

二、醫(yī)療器械資質(zhì)認(rèn)定流程
1、申請(qǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證:申請(qǐng)人需向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門提交材料。經(jīng)審查,符合有關(guān)要求的,發(fā)給申請(qǐng)人生產(chǎn)許可證。
2、申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證:申請(qǐng)人取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證后,需向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提交醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料。審查通過的,發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。
3、申請(qǐng)醫(yī)療器械上市許可:申請(qǐng)人在取得醫(yī)療器械注冊(cè)證后,需向所在區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)上市許可。審核通過的,頒發(fā)上市許可。
4、支付相關(guān)費(fèi)用:獲得各種牌照后,需要向相關(guān)機(jī)構(gòu)支付相應(yīng)的證書費(fèi)用和醫(yī)療器械注冊(cè)數(shù)據(jù)認(rèn)證費(fèi)用。
5、領(lǐng)取證書:繳納證書費(fèi)用后,即可獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證和市場(chǎng)準(zhǔn)入證,正式開始經(jīng)營(yíng)。

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