摘要: 在我國，屬于醫(yī)療器械定義的產(chǎn)品，必須由市場監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定進行監(jiān)管。根據(jù)不使用醫(yī)療器械的風險程度，我國將其分為三類進行管理：第一類是通過日常管理能夠保證安全有效的低風險醫(yī) ...