國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關于全國醫(yī)療器械監(jiān)督抽查結果的通知。國家食品藥品監(jiān)督管理局對部分醫(yī)療器械開展的抽檢中，共發(fā)現5個品種12批次（套）產品不符合標準。國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《監(jiān)督管理辦法》及時作出行政決定。醫(yī)療器械注冊證辦理時間依據《醫(yī)療器械生產管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》及時作出行政決定，并公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽查不符合標準的產品進行風險評估，根據醫(yī)療器械缺陷嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期實施。