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我國成為全球第二大醫(yī)療器械市場
2023-12-25 09:57
|
發(fā)布者:
源興醫(yī)療
|
查看:
530
|
評論: 0
摘要
: 在醫(yī)療器械產(chǎn)品審評方面,國家食品藥品監(jiān)督管理局建立了工作機(jī)制,將醫(yī)療器械技術(shù)審評重點轉(zhuǎn)向產(chǎn)品研發(fā)階段,重點關(guān)注在關(guān)鍵技術(shù)、關(guān)鍵材料、及核心零部件,擁有自主知識產(chǎn)權(quán)。超前介入指導(dǎo),加快關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān), ...
在醫(yī)療器械產(chǎn)品審評方面,國家食品藥品監(jiān)督管理局建立了工作機(jī)制,將醫(yī)療器械技術(shù)審評重點轉(zhuǎn)向產(chǎn)品研發(fā)階段,重點關(guān)注在關(guān)鍵技術(shù)、關(guān)鍵材料、及核心零部件,擁有自主知識產(chǎn)權(quán)。超前介入指導(dǎo),加快關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān),推動我國高端醫(yī)療器械取得重大突破。
醫(yī)療器械注冊證
國產(chǎn)“腦起搏器”、5.0T磁共振成像系統(tǒng)、第三代人工心臟等產(chǎn)品不斷上市,實現(xiàn)高端醫(yī)療器械國產(chǎn)化突破,解決部分產(chǎn)品嚴(yán)重依賴的局面進(jìn)口。我國已形成以《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》為指導(dǎo),13項相關(guān)配套法規(guī)、140余項規(guī)范性文件、500余項指導(dǎo)原則為支撐的醫(yī)療器械全生命周期管理監(jiān)管體系。注冊技術(shù)審查;發(fā)布醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)1937項,與國際標(biāo)準(zhǔn)一致性超過90%;聯(lián)合多部門建立人工智能醫(yī)療器械和生物材料兩個創(chuàng)新合作平臺;建立長三角、大灣區(qū)2個醫(yī)療器械審評檢驗分中心和7個醫(yī)療器械創(chuàng)新服務(wù)站,不斷激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展活力。
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