廣州 · 北京 ·上海 · 深圳 yuanxing@yuanxingmed.com 020-29820-234 開啟輔助訪問 請 登錄 后使用快捷導(dǎo)航沒有帳號(hào)?立即注冊 會(huì)員登陸 / 立即注冊 首頁關(guān)于源興臨床試驗(yàn)生產(chǎn)注冊經(jīng)營許可質(zhì)量體系新聞資訊資源下載醫(yī)療器械論壇快捷導(dǎo)航▼ 關(guān)于我們 公司簡介 / 戰(zhàn)略合作 / 聯(lián)系我們 招聘信息 招聘計(jì)劃 / 每日簽到 電話咨詢1 官方微信 免費(fèi)評估 項(xiàng)目評估 手機(jī)版 小程序 返回頂部 文章帖子用戶 行業(yè)新聞 資源下載 最新消息 成功案例 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 源興醫(yī)療 › 首頁 ›資訊› 行業(yè)新聞 › 查看內(nèi)容 進(jìn)一步加強(qiáng)和完善醫(yī)療器械分類管理工作 2024-3-18 10:00| 發(fā)布者: 源興醫(yī)療| 查看: 467| 評論: 0 摘要: 分類管理是醫(yī)療器械監(jiān)管的重要基礎(chǔ)性制度。近年來,我國醫(yī)療器械分類管理改革持續(xù)推進(jìn),管理制度與運(yùn)行機(jī)制不斷完善,分類規(guī)則與分類目錄適時(shí)修訂,監(jiān)管效能和產(chǎn)業(yè)發(fā)展得到有力提升。隨著醫(yī)療器械相關(guān)科技和產(chǎn)業(yè)高速 ... 分類管理是醫(yī)療器械監(jiān)管的重要基礎(chǔ)性制度。近年來,我國醫(yī)療器械分類管理改革持續(xù)推進(jìn),管理制度與運(yùn)行機(jī)制不斷完善,分類規(guī)則與分類目錄適時(shí)修訂,監(jiān)管效能和產(chǎn)業(yè)發(fā)展得到有力提升。隨著醫(yī)療器械相關(guān)科技和產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展,醫(yī)療器械監(jiān)管工作面臨新形勢新任務(wù)新要求,醫(yī)療器械委托生產(chǎn)分類管理工作流程有待進(jìn)一步優(yōu)化,支撐能力有待進(jìn)一步提升,分類管理制度執(zhí)行有待進(jìn)一步嚴(yán)格。為貫徹《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見》(國辦發(fā)〔2021〕16號(hào)),落實(shí)深化醫(yī)療器械審評審批制度改革有關(guān)要求。 路過 雷人 握手 鮮花 雞蛋 收藏 分享 邀請 上一篇:第50屆中國國際醫(yī)療器械(山東)博覽會(huì)在濟(jì)啟幕下一篇:2024第50屆中國國際醫(yī)療器械(山東)博覽會(huì)(春) 0 條評價(jià) 評論 最新評論 實(shí)時(shí)資訊 Information category 以查代訓(xùn)!煙臺(tái)印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營使用檢查要 關(guān)于醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)重復(fù)提交及關(guān)聯(lián)提 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查的判定原則 第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的通告征求意見 熱榜新聞 Information category 1 以查代訓(xùn)!煙臺(tái)印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營使用檢查要 2 關(guān)于醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)重復(fù)提交及關(guān)聯(lián)提 3 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則 4 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查的判定原則 5 醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)能力建設(shè)指導(dǎo)原則 6 醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作規(guī)范 7 第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的通告征求意見 8 設(shè)計(jì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)考慮的問題 9 提醒:消費(fèi)者購買醫(yī)療器械產(chǎn)品看清“五法則 10 福建省出臺(tái)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理會(huì)商工作制度
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