據(jù)悉,廣東省食品藥品監(jiān)管局近日批準了24款第二類醫(yī)療器械產品進入優(yōu)先審批程序。 進入優(yōu)先審批程序的24款第二類醫(yī)療器械產品分別屬于5家醫(yī)療器械生產企業(yè),他們是珠海市麗拓生物科技有限公司(2款產品)、珠?档氯R醫(yī)療器械有限公司(3款產品)、深圳市新產業(yè)生物醫(yī)學工程股份有限公司(16款產品)、廣州七喜醫(yī)療設備有限公司(1款產品)、深圳雷杜生命科學股份有限公司(2款產品)。 自2017年1月起,依據(jù)《廣東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(試行)》要求,廣東省食藥監(jiān)局對上一年度被評為質量信用A類,且本年度不在生產整改或涉案處理期間,未有醫(yī)療器械質量公告不合格情況的醫(yī)療器械生產企業(yè)的產品首次注冊進行優(yōu)先審批。 對確定予以優(yōu)先審批的項目,廣東省局及相關部門按照早期介入、專人負責、科學審批的原則,在標準不降低、程序不減少的前提下,予以單獨排序、優(yōu)先辦理,技術審查、檢驗時限分別在法定要求基礎上縮減20%以上,行政審批時限在法定要求基礎上縮減40%以上,并加強與申請人的溝通交流。 緣興醫(yī)療是國內創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術咨詢服務機構,主要依托專業(yè)的技術服務團隊和優(yōu)質的戰(zhàn)略合作資源,為醫(yī)療器械生產或經營企業(yè)提供醫(yī)療器械技術咨詢服務,其中包括醫(yī)療器械產品注冊或備案、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗、一類醫(yī)療器械生產備案、二類醫(yī)療器械經營備案、醫(yī)療器械CE認證、FDA注冊、ISO13485質量管理體系認證、GMP認證等服務。 |
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