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《國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告（2018年）》發(fā)布
國(guó)家藥監(jiān)局近日正式發(fā)布《國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告（2018年）》（以下簡(jiǎn)稱《報(bào)告》）�！秷�(bào)告》顯示，2018年，全國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)共收到可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告406974份，較2017年增長(zhǎng) ...
申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案這些問題你需要了解
在中國(guó)境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)或者備案。醫(yī)療器械注冊(cè)是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進(jìn)行系 ...
醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)這些事兒，您都知道嗎？
醫(yī)療器械事關(guān)公共健康。國(guó)家規(guī)定國(guó)內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)向相關(guān)部門注冊(cè)并取得醫(yī)療器械注冊(cè)證，其中涉及關(guān)鍵一環(huán)：審評(píng)！關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)審批，快來get這些知識(shí)吧！
醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)應(yīng)避免出現(xiàn)這些問題
在醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)技術(shù)審評(píng)過程中，常常存在以下問題，應(yīng)引起注意。一、企業(yè)未在有效期屆滿前6個(gè)月提交延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)；二、產(chǎn)品管理類別發(fā)生了調(diào)整，企業(yè)未按照新的管理類別向相關(guān)部門申報(bào)；三、 ...
安徽省啟動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作
據(jù)了解，安徽省正式啟動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作，該省藥監(jiān)局已經(jīng)制定了配套文件，目前已有10家企業(yè)報(bào)名。 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度，就是醫(yī)療器械領(lǐng)域的上市許可持有人制度。這項(xiàng)制度下，符合條件的醫(yī)療器械 ...
長(zhǎng)三角醫(yī)療器械注冊(cè)人制度啟動(dòng)試點(diǎn)
10月29日，上海市、江蘇省、浙江省、安徽省三省一市聯(lián)合發(fā)布《長(zhǎng)江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》，允許長(zhǎng)三角區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人委托長(zhǎng)三角區(qū)域內(nèi)的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。這意味著，醫(yī)療 ...
首個(gè)“跨省”醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作方案出臺(tái)
10月29日，上海、江蘇、浙江、安徽一市三省藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布了《長(zhǎng)江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》（試行）（以下簡(jiǎn)稱方案）。方案有利于充分釋放醫(yī)療器械注冊(cè)人制度紅利，推動(dòng)長(zhǎng)江三角 ...
廣西正式啟動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)
從廣西藥品監(jiān)督管理局召開的新聞發(fā)布會(huì)上獲悉，自10月25日起，廣西正式啟動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作。醫(yī)療器械注冊(cè)人可將已獲證產(chǎn)品委托給具備生產(chǎn)能力的一家或者多家企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品，這將進(jìn)一步鼓勵(lì)醫(yī)療器械研 ...
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